Bij twijfel over de wettigheid van een CBD-product in Frankrijk geldt een eenvoudige en ondubbelzinnige regel: stop onmiddellijk met de verkoop en plaats de betreffende voorraad in quarantaine. Sinds 15 mei 2026 heeft de DGAL (Directoraat-generaal Voedselvoorziening, onder het Ministerie van Landbouw) de verkoop van alle levensmiddelen die cannabidiol (CBD) bevatten op Frans grondgebied verboden. Elke onzekerheid over de classificatie van een product – levensmiddel of niet – is voldoende om de terugtrekkingsprocedure in gang te zetten. Wachten op een officiële bevestiging alvorens actie te ondernemen, stelt de verkoper bloot aan onmiddellijke sancties.

Het beleid inzake het uit de handel nemen van CBD-producten in geval van juridische twijfel rust op drie pijlers: de verkoop stopzetten, de bevoegde autoriteiten op de hoogte brengen en alle schriftelijke bewijsstukken bewaren. Pure-extract-cbd past deze procedure systematisch toe voor elk product waarvan de regelgevende status verandert.
Dringende maatregelen die in de dagen na de detectie moeten worden genomen:
- Elke verkoop van het betreffende product opschorten (zowel online als in fysieke winkels)
- De in quarantaine geplaatste partijen fysiek afzonderen en duidelijk etiketteren (datum, reden, verantwoordelijke)
- De analysecertificaten (COA’s), leveranciersfacturen en leveringsbonnen verzamelen
- Meld het bij de DGCCRF via SignalConso of neem contact op met de DDPP/DDCSPP van uw departement
- Neem contact op met de DGAL voor de betreffende levensmiddelen
- Distributeurs en wederverkopers schriftelijk op de hoogte brengen (e-mail met ontvangstbevestiging)
Nuttige contactgegevens:
- DGAL: via het Ministerie van Landbouw (agriculture.gouv.fr)
- DGCCRF: via SignalConso (signal.conso.gouv.fr) of de plaatselijke DDPP
- RappelConso: hoe meld je een openbare terugroepactie als consumenten het product al hebben ontvangen
Het terugtrekken van goederen zonder kennisgeving aan de bevoegde autoriteiten is op zich niet voldoende om te aantonen dat u te goeder trouw hebt gehandeld. De traceerbaarheid van de documentatie — verzonden e-mails, ontvangstbevestigingen, quarantainelijsten — vormt uw eerste verdedigingslinie in geval van een controle.
Inhoudsopgave
- Welk wettelijk kader geldt in 2026 voor CBD-producten in Frankrijk?
- Welke CBD-producten vallen onder de terugroepactie en welke zijn hiervan vrijgesteld?
- Hoe kun je een CBD-product stap voor stap uit de handel halen als er juridische twijfels bestaan?
- Hoe kan een juridische twijfel over een CBD-product objectief worden beoordeeld?
- Wat zijn de verplichtingen van de verkoper en welke sancties gelden er bij het niet afhalen van de goederen?
- Welke modellen en hulpmiddelen moeten worden gebruikt om een onttrekking volgens de regels uit te voeren?
- Hoe past Pure-extract-cbd zijn terugbetalingsbeleid in de praktijk toe?
- Belangrijkste punten
- Wat verkopers echt onderschatten bij een CBD-ontwenning
- Pure-extract-cbd: producten die voldoen aan de COA-normen en beschikbaar zijn voor wederverkopers
- Officiële bronnen en nuttige hulpmiddelen voor administratieve opvolging
Welk wettelijk kader geldt in 2026 voor CBD-producten in Frankrijk?
De rechtsgrondslag voor de terugtrekking berust op twee onderling samenhangende teksten. Verordening (EU) 2015/2283 betreffende nieuwe voedingsmiddelen („Novel Food“) schrijft voor dat elk levensmiddel waarvoor vóór 15 mei 1997 geen significante consumptie in de Europese Unie plaatsvond, voorafgaand aan vergunning is onderworpen. CBD-extract valt onder deze categorie. Tot op heden is er echter op Europees niveau geen Novel Food-vergunning verleend voor CBD als voedingsingrediënt, aangeziende EFSA niet heeft geconcludeerd dat cannabidiol veilig is in levensmiddelen die bestemd zijn voor menselijke consumptie.
Op basis hiervan heeft de DGAL in mei 2026 een richtlijn uitgevaardigd waarin de onmiddellijke terugtrekking van alle CBD-houdende levensmiddelen wordt opgelegd. Het ministerie van Landbouw heeft tegelijkertijd aangekondigd dat de controles binnen de departementale operationele comités voor fraudebestrijding (CODAF) zullen worden uitgebreid.
Regelgevende instanties en hun respectieve rollen:
- DGAL: bevoegde autoriteit voor levensmiddelen; vaardigt terugroepbevelen uit en coördineert de controles ter plaatse
- DGCCRF: ziet toe op eerlijke handelspraktijken en productveiligheid; machtigt de DDPP/DDCSPP om inspecties uit te voeren
- EFSA: Europees agentschap dat belast is met de wetenschappelijke beoordeling van de veiligheid van nieuwe voedingsmiddelen, waaronder CBD
- Raad van State: in zijn jurisprudentie voor de periode 2022–2026 heeft de Raad geleidelijk een kader gecreëerd voor de status van CBD-producten, waarbij het voorrang van de Europese Novel Food-wetgeving boven nationale handelspraktijken werd bevestigd
De DGAL-richtlijn van 15 mei 2026 laat geen ruimte voor onduidelijkheden met betrekking tot levensmiddelen: zonder Novel Food-vergunning is het in de handel brengen van rechtswege illegaal, ongeacht het THC-gehalte of de kwaliteit van het product.
Welke CBD-producten vallen onder de terugroepactie en welke zijn hiervan vrijgesteld?
Het onderscheid tussen producten waarop de maatregel van toepassing is en producten die zijn vrijgesteld, is van praktisch belang: het bepaalt wat u onmiddellijk uit de handel moet nemen en wat u mag blijven verkopen.
Producten die verplicht uit de handel moeten worden genomen (levensmiddelen die CBD bevatten):
- CBD-gummies en snoepgoed
- Sublinguale oliën die als voedingssupplementen of levensmiddelen op de markt worden gebracht
- Capsules en pillen voor orale inname
- Chocolade, koekjes en andere voedingsmiddelen met CBD
- Dranken die CBD bevatten
- Kruidenthee van bloeiende henneptoppen, bestemd voor consumptie
Producten waarop het voedselverbod niet van toepassing is:
- CBD-cosmetica (crèmes, balsems, serums): toegestaan mits de geldende cosmeticawetgeving wordt nageleefd
- Producten bedoeld voor verdamping (CBD-e-liquids): toegestaan mits aan bepaalde THC-grenswaarden wordt voldaan
- Hennepzaden en hennepzaadolie voor consumptie: toegestaan onder strikte voorwaarden wat betreft het THC-gehalte
- Gedroogde CBD-bloemen die worden verkocht voor niet-voedingsdoeleinden: aparte status, te controleren op basis van het opgegeven gebruik
Checklist voor productclassificatie, te gebruiken in het verkooppunt:
- Wordt het product gepresenteerd als bestemd voor inname (oraal, sublinguaal, via de voeding)?
- Wordt CBD op het etiket vermeld als actief ingrediënt in een levensmiddel?
- Bevat het product een voedings- of gezondheidsclaim met betrekking tot CBD?
- Is het beoogde gebruik volgens de verklaring van de fabrikant bestemd voor voedingsdoeleinden?
Als het antwoord op een van deze vragen ‘ja’ is, valt het product onder de terugroepactie.
Tip van een professional: Een CBD-olie die wordt verkocht met de vermelding 'voedingssupplement' of 'voor orale inname' is in de zin van de regelgeving een levensmiddel, zelfs als deze wordt aangeboden in een flesje van farmaceutische kwaliteit. Daarentegen valt dezelfde olie, wanneer deze wordt verkocht als cosmetica voor uitwendig gebruik zonder voedingsclaims, onder de cosmeticawetgeving en valt deze niet onder de DGAL-richtlijn van 15 mei 2026. Het onderscheid is gebaseerd op het aangegeven gebruik en de etikettering, niet op de chemische samenstelling.

Hoe kun je een CBD-product stap voor stap uit de handel halen als er juridische twijfels bestaan?
De operationele procedure verloopt in fasen met tijdstempels. Elke stap moet worden gedocumenteerd op het moment dat deze wordt uitgevoerd, niet achteraf.
Fase 1 — Onmiddellijke maatregelen (Dag 0, binnen 24 uur):
- Alle verkopen van het betreffende product via alle kanalen (website, fysieke winkel, marktplaatsen) opschorten
- De betreffende partijen identificeren aan de hand van het referentienummer, het partijnummer en de houdbaarheidsdatum
- Zet de voorraad in quarantaine en voorzie deze van een etiket met daarop: de datum van isolatie, de reden (“juridische twijfel over CBD”) en de naam van de verantwoordelijke
- Verzamel de beschikbare COA’s, leveranciersfacturen, leveringsbonnen en foto’s van de etikettering
Fase 2 — Kennisgeving en volledige isolatie (in de daaropvolgende dagen):
- Breng de DGCCRF op de hoogte via SignalConso of neem rechtstreeks contact op met de DDPP/DDCSPP van het departement
- Alle distributeurs en wederverkopers aan wie het product is geleverd, schriftelijk op de hoogte brengen (e-mail met ontvangstbevestiging)
- De terugname van onverkochte voorraden bij de distributeurs aanvragen
- Als eindgebruikers het product hebben ontvangen, start dan de terugroepprocedure op RappelConso
Fase 3 — Analyses en besluitvorming (in de tweede week):
- Een representatief monster van de partij naar een geaccrediteerd laboratorium sturen (HPLC- of GC/MS-methode) ter bevestiging van het cannabinoïdenprofiel en het THC-gehalte
- De resultaten interpreteren: als het THC-gehalte hoger is dan 0,3 % of als CBD aanwezig is in een levensmiddel zonder Novel Food-vergunning, moet de definitieve terugtrekking worden bevestigd
- Beslissen over het lot van de voorraden: vernietiging met een vernietigingsformulier, terugzending naar de leverancier met een retourbon, of in afwachting van een administratief besluit
Fase 4 — Afsluiting van de melding (na controle en archivering):
- Alle bewijsstukken (e-mails, COA’s, afrekeningen, ontvangstbevestigingen) archiveren in een speciaal daarvoor bestemd dossier dat minimaal vijf jaar wordt bewaard
- Een intern rapport opstellen over de terugtrekking, met vermelding van de uitgevoerde acties, de betrokken hoeveelheden en de genomen corrigerende maatregelen
- De lijst met leveranciers en de contractbepalingen bijwerken om te voorkomen dat het product opnieuw op de markt komt
Tip van een professional: Kies voor laboratoriumanalyses bij voorkeur een door COFRAC (Comité français d’accréditation) geaccrediteerd laboratorium dat de HPLC-methode gebruikt. De resultaten van niet-geaccrediteerde laboratoria zijn niet bindend voor de autoriteiten en vormen geen geldig bewijs in geval van een controle door de DGCCRF.
Bij de administratieve kennisgeving te voegen documenten:
- Volledige productinformatie (benaming, samenstelling, aangegeven gebruik)
- COA van de betreffende partij (gedateerd, ondertekend, met laboratoriumreferentie)
- Leveranciersfacturen en leveringsbonnen
- Foto’s van de etikettering op de voor- en achterzijde
- Lijst van distributeurs en geleverde hoeveelheden
Hoe kan een juridische twijfel over een CBD-product objectief worden beoordeeld?
De „juridische twijfel” is geen subjectief begrip. Aan de hand van verschillende technische criteria kan deze worden geobjectiveerd en kan worden bepaald of de intrekkingsprocedure moet worden gestart.
Controle van het analysecertificaat (COA):
- Is het COA minder dan 12 maanden oud en komt het overeen met het partijnummer van het product in voorraad?
- Is het laboratorium dat het rapport heeft opgesteld geaccrediteerd (COFRAC of een gelijkwaardige Europese instantie)?
- Wordt de analysemethode gespecificeerd (HPLC, GC/MS)?
- Le taux de THC est-il quantifié (et non simplement mentionné « < 0,3 % » sans valeur numérique) ?
- Wordt het volledige cannabinoïdenprofiel vermeld (minimaal CBD, THC, CBG, CBN en THCV)?
Waarschuwingssignalen op een COA (te behandelen als onmiddellijke juridische twijfel):
- Ontbrekend partijnummer of monsterreferentie
- Gedeeltelijke resultaten (THC niet gekwantificeerd of niet opgenomen in het rapport)
- Laboratorium dat niet kan worden geïdentificeerd of geen verifieerbare accreditatie heeft
- Generieke COA die niet specifiek is voor de in de handel gebrachte partij
- Datum van meer dan 12 maanden geleden zonder verlenging
Elementen in de etikettering die aanleiding geven tot juridische twijfel:
- Uitdrukkelijke vermelding van CBD als ingrediënt in een levensmiddel
- Gezondheids- of voedingsclaims die niet zijn toegestaan krachtens Verordening (EG) nr. 1924/2006
- Ontbreken van verplichte wettelijke vermeldingen (naam van de verantwoordelijke voor het in de handel brengen, land van herkomst, lijst van ingrediënten)
- Beoogd gebruik beschreven als „te innemen“, „te slikken“ of „voedingssupplement“
Bovendien kan een onvolledig cannabinoïdenprofiel ook buiten de voedingssector problemen opleveren: bij verkeerscontroles kan een problematisch restgehalte aan THC aan het licht komen, zelfs bij producten die als conform worden gepresenteerd.
Tip van een professional: Wanneer er meerdere alarmsignalen tegelijkertijd aanwezig zijn (onvolledige COA + voedingsclaim + niet-geaccrediteerd laboratorium), probeer dan niet eerst de conformiteit te bevestigen voordat u actie onderneemt: start onmiddellijk de preventieve terugroepactie en gebruik de analysefase om de beslissing te documenteren, niet om deze achteraf te rechtvaardigen.

Wat zijn de verplichtingen van de verkoper en welke sancties gelden er bij het niet afhalen van de goederen?
De wettelijke verplichtingen van de verkoper in geval van juridische twijfel over een CBD-product zijn duidelijk omschreven en staan niet ter discussie. Niet-naleving ervan leidt tot cumulatieve administratieve, civielrechtelijke en strafrechtelijke gevolgen.
Onmiddellijke operationele verplichtingen:
- Stopzetting van de verkoop via alle distributiekanalen
- Schriftelijke informatie aan alle distributeurs en wederverkopers in de toeleveringsketen
- Fysieke quarantaine van partijen met gedocumenteerde traceerbaarheid
- Openbare verklaring op RappelConso indien eindgebruikers het product hebben ontvangen
- Bewaring van bewijsmateriaal: e-mails, retourbonnen, vernietigingslijsten, foto’s
- Terugbetaling aan consumenten die het product hebben geretourneerd
Mogelijke sancties bij het niet terugnemen:
- Prefectorale besluiten tot tijdelijke sluiting of opschorting van de bedrijfsactiviteiten
- Inbeslagname en administratieve vernietiging van de voorraden op kosten van de exploitant
- Door de DGCCRF opgelegde administratieve boetes
- Strafrechtelijke vervolging van de leidinggevende in geval van recidive of opzettelijke blootstelling aan gevaar
- Inschrijving in het inspectieregister van de DGCCRF en de gevolgen daarvan voor toekomstige inspecties
De verplichtingen van de verkoper op grond van het consumentenrecht gelden ongeacht of er sprake is van goede trouw: onbekendheid met de regelgeving vormt geen grond voor vrijstelling.
Door elke stap te documenteren — verzonden e-mails, ontvangstbevestigingen, retourbonnen, vernietigingslijsten — verloopt de onderhandeling met de autoriteiten soepeler en toont u uw goede trouw, een verzachtende omstandigheid die bij controles wordt erkend. De traceerbaarheid van uw documenten is uw beste juridische bescherming.
Welke modellen en hulpmiddelen moeten worden gebruikt om een onttrekking volgens de regels uit te voeren?
Overzicht van de interne velden die verplicht moeten worden bewaard
| Veld | Verwachte inhoud |
|---|---|
| Productreferentie | Handelsnaam en EAN-code |
| Partijnummer | Zoals aangegeven op de verpakking en het certificaat van overeenstemming (COA) |
| Voorraad | Afgezonderde personen in quarantaine op dag 0 |
| Datum van isolatie | Datum en tijdstip van de quarantaine |
| Reden voor de intrekking | Beschrijving van de juridische twijfel (bijv.: „CBD-voedingsmiddel zonder Novel Food-vergunning”) |
| Geassocieerd COA | Referentie, datum, laboratorium, THC-resultaten |
| Aangemelde distributeurs | Namen, verzenddata, ontvangstbevestigingen |
| Uit voorraad | Vernietiging / terugzending naar leverancier / in afwachting van besluit |
| Bewijs van vernietiging | Ondertekend formulier of verklaring van de dienstverlener |
| Interne verantwoordelijke | Naam en functie van de ondertekenaar |
Beknopte operationele checklist:
- Gedocumenteerde opschorting van de verkoop (screenshot van het backoffice, interne e-mail)
- Op elke partij is een quarantaine-etiket aangebracht
- Verzamelde en gecontroleerde COA’s (datum, accreditatie, partijnummer)
- SignalConso- of DDPP-kennisgeving verzonden met ontvangstbevestiging
- De distributeurs zijn per e-mail op de hoogte gebracht, met een lijst van de betrokken partijen
- RappelConso gemeld indien eindgebruikers betrokken zijn
- Gearchiveerd vernietigingsformulier of retourbon van de leverancier
Model voor kennisgeving aan de autoriteiten (verplichte gegevens):
Onderwerp van de e-mail: „Kennisgeving van preventieve terugroepactie — [Naam van het product] — Partij [XXX]”
Hoofdtekst van het bericht: gegevens van de exploitant (bedrijfsnaam, SIRET-nummer, contactgegevens), beschrijving van het product (benaming, partij, hoeveelheid), reden voor de terugroepactie (juridische twijfel, CBD-classificatie als levensmiddel), reeds genomen maatregelen (datum van opschorting, quarantaine, distributeurs op de hoogte gebracht), bijlagen (certificaat van analyse, factuur, etikettering).
Voorbeeldbericht voor distributeurs:
Onderwerp: „Preventieve terugroeping — [Naam van het product] — Nodige actie“
Hoofdtekst: verzoek om onmiddellijke opschorting van de verkoop, identificatie van de betrokken partijen, instructies voor terugzending of quarantaine, contactgegevens van de kwaliteitsverantwoordelijke voor eventuele vragen.
Tip van een professional: Gebruik een gedeeld register (spreadsheet of documentbeheersysteem) dat toegankelijk is voor het hele kwaliteitsteam om het bewijsmateriaal in realtime te centraliseren. Een onvolledig terugroepdossier dat tijdens een controle door de DGCCRF wordt ontdekt, wordt beschouwd als een geval van niet-naleving, zelfs als de maatregelen wel zijn uitgevoerd.
Hoe past Pure-extract-cbd zijn terugbetalingsbeleid in de praktijk toe?
Pure-extract-cbd heeft zijn terugroepwerkproces opgebouwd rond vier opeenvolgende stappen, die in gang worden gezet zodra het kwaliteitsteam of een leverancier een signaal van juridische twijfel constateert.
Interne operationele workflow:
- Identificatie: wekelijkse monitoring van regelgeving op basis van publicaties van de DGAL, de DGCCRF en het Staatsblad; elke wijziging in de status van een ingrediënt leidt tot een herziening van het productportfolio
- Afzondering: onmiddellijke opschorting van de betreffende artikelen op de website en fysieke quarantaine van de voorraden met etikettering voorzien van datum en tijd
- Analyse door een derde partij: systematische verzending van een monster naar een door COFRAC geaccrediteerd laboratorium ter bevestiging van het cannabinoïdenprofiel alvorens een definitief besluit te nemen
- Kennisgeving en opvolging: doorsturen van het volledige dossier naar de bevoegde autoriteiten en transparante communicatie met de klanten die het betreffende product hebben besteld
De COA’s van elk artikelnummer zijn toegankelijk en worden bij elke nieuwe partij bijgewerkt. De traceerbaarheidslogboeken (partijnummers, analysedata, resultaten) worden bewaard in een intern documentatiesysteem waartoe alleen de kwaliteitsverantwoordelijken en het management toegang hebben.
Operationele lessen die uit de uitvoering zijn getrokken:
- Door het verkooppersoneel te trainen in de classificatiecriteria (voedingsmiddelen versus niet-voedingsmiddelen) worden de termijnen voor het signaleren van een juridische twijfel verkort
- Contractuele bepalingen met leveranciers waarin een meldingsplicht is opgenomen in geval van een wijziging in de samenstelling of de wettelijke status, vormen een doeltreffend vangnet
- Door de voorraden in te delen naar wettelijke categorie (voedingsmiddelen / cosmetica / verstuivingsmiddelen) kan er gericht voorraad worden uitgeslagen zonder de gehele bedrijfsvoering te verstoren
Voor exploitanten leidt het nemen van maatregelen in een vroeg stadium — het bij elke levering meeverzenden van COA’s, regelmatige controles bij leveranciers en contractuele bepalingen inzake wettelijke aansprakelijkheid — tot een aanzienlijke vermindering van het risico op gedwongen terugname en de daarmee gepaard gaande commerciële verliezen.
Tip van een professional: Plan maandelijks een 'kwaliteitscheck' met uw leveranciers om de meest recente COA's te ontvangen voordat de voorraad in de verkoop gaat. Een COA die pas na het in de schappen plaatsen wordt ontvangen, biedt geen bescherming tegen een controle die in de tussentijd plaatsvindt.
Belangrijkste punten
De DGAL-richtlijn van 15 mei 2026 schrijft voor dat alle levensmiddelen die CBD bevatten onmiddellijk uit de handel moeten worden genomen in Frankrijk, zonder uitstelperiode of uitzonderingen op grond van de kwaliteit van het product.
| Punt | Details |
|---|---|
| Belangrijke datum voor de terugtrekking | De DGAL-richtlijn van 15 mei 2026 schrijft voor dat alle levensmiddelen die CBD bevatten onmiddellijk uit de handel moeten worden genomen. |
| Vrijgestelde producten | Cosmetica, e-liquids voor e-sigaretten en hennepzaadolie blijven onder bepaalde voorwaarden toegestaan. |
| Documentaire prioriteit | Bewaar e-mails, COA’s, retourbonnen en vernietigingsbewijzen om bij een controle aan te tonen dat u te goeder trouw hebt gehandeld. |
| Verplichte kennisgeving | Elke terugroepactie die eindgebruikers betreft, moet openbaar worden gemaakt op RappelConso. |
| Zuiver CBD-extract | Hanteert een gestructureerde terugroepworkflow met toegankelijke COA’s, COFRAC-analyses en transparante communicatie met klanten. |
Wat verkopers echt onderschatten bij een CBD-ontwenning
De meeste handleidingen over het uit de handel nemen van CBD-producten beperken zich tot een opsomming van de administratieve stappen. Wat ze echter niet aan de orde stellen, is de tijdsfactor: de tijd die verstrijkt tussen het moment waarop een verkoper zich bewust wordt van een juridische twijfel en het moment waarop hij actie onderneemt, is vaak de variabele die de uitkomst van een controle bepaalt.
De autoriteiten bestraffen niet alleen de non-conformiteit van het product. Ze beoordelen ook de reactiesnelheid van de ondernemer. Een verkoper die de verkoop binnen enkele uren na het constateren van een probleem opschort, die de DGCCRF op de hoogte stelt nog voordat hij de analyseresultaten heeft, en die elk schriftelijk contact bewaart, bevindt zich in een totaal andere positie dan iemand die de bevestiging van het laboratorium afwacht alvorens actie te ondernemen. Goede trouw blijkt uit tijdstempels, niet uit intenties.
Een andere blinde vlek betreft de opleiding van het personeel. Een kwaliteitsverantwoordelijke kan de procedure dan wel uit zijn hoofd kennen, maar als de verkoper in de winkel of de online orderverwerker een onvolledig COA of een problematische voedselclaim niet kan herkennen, wordt het alarmsignaal nooit doorgegeven. Investeren in een korte interne opleiding, met concrete voorbeelden van wel- en niet-conforme etikettering, is veel waardevoller dan een geavanceerd terugroepprotocol dat niemand raadpleegt.
Ten slotte wordt er onvoldoende gebruikgemaakt van de indeling van de voorraden per wettelijke categorie. Door levensmiddelen bij ontvangst fysiek te scheiden van cosmetica en spuitbussen, kunnen deze producten gericht worden verwijderd zonder dat de gehele bedrijfsvoering stil komt te liggen. Dit is een eenvoudige, goedkope preventieve maatregel die het verschil kan maken tussen een onderbreking van 48 uur en een stilstand van meerdere weken.
Pure-extract-cbd: producten die voldoen aan de COA-normen en beschikbaar zijn voor wederverkopers

Pure-extract-cbd biedt wederverkopers en distributeurs een assortiment niet-voedingsgerelateerde CBD-producten aan — bloemen, harsen, e-liquids — vergezeld van toegankelijke analysecertificaten voor elk artikel en elke partij. Elk product wordt geanalyseerd door een geaccrediteerd extern laboratorium, waarbij de resultaten beschikbaar zijn voordat het product in de verkoop gaat: het THC-gehalte wordt gekwantificeerd, het volledige cannabinoïdenprofiel wordt weergegeven en de gebruikte analysemethode wordt gespecificeerd.
Voor wederverkopers die hun bevoorrading na de DGAL-richtlijn van 15 mei 2026 willen veiligstellen, biedt Pure-extract-cbd onmiddellijke transparantie op het gebied van documentatie: de COA’s zijn rechtstreeks in de productbeschrijvingen te raadplegen, zonder dat daarvoor een verzoek hoeft te worden ingediend. Bij twijfel over een product beantwoordt de klantenservice vragen over de naleving en verwijst zij naar de relevante wettelijke bronnen.
Bekijk bijvoorbeeld de Northern Light Small Buds-bloem of de BZ1-bloem om de structuur van de bijgevoegde COA’s direct te controleren. Ga naar pure-extract-cbd.com voor de volledige catalogus met conforme producten.
Dit artikel is bedoeld ter algemene informatie. Raadpleeg voor elke specifieke situatie een jurist of de bevoegde autoriteiten (DGAL, DGCCRF) om na te gaan welke regels op uw activiteit van toepassing zijn.
Officiële bronnen en nuttige hulpmiddelen voor administratieve opvolging
Officiële links die moeten worden bewaard:
- DGAL / Ministerie van Landbouw: terugroepingsrichtlijn van 15 mei 2026 — referentietekst over het verbod op CBD-voedingsmiddelen en de reikwijdte van de terugroeping
- Legifrance: legifrance.gouv.fr — geconsolideerde wet- en regelgeving die in Frankrijk van toepassing is
- Verordening (EU) 2015/2283: eur-lex.europa.eu — volledige tekst van de Novel Food-verordening, rechtsgrondslag voor het verbod
- EFSA: efsa.europa.eu — wetenschappelijk advies over het voorlopige veiligheidsniveau van CBD als nieuw voedingsmiddel
- RappelConso: rappel.conso.gouv.fr — platform voor het melden van openbare terugroepacties en het raadplegen van bestaande CBD-terugroepfiches
- Ministerie van Economische Zaken (RappelConso): economie.gouv.fr — meldingsplicht voor terugroepacties voor marktdeelnemers
- SignalConso (DGCCRF): signal.conso.gouv.fr — online meldingsplatform om een probleem met de naleving aan de DGCCRF te melden
- Handleiding voor het beheer van waarschuwingen (Prefectuur van Hérault): herault.gouv.fr — gedetailleerde procedure voor het beheer van voedselwaarschuwingen voor exploitanten
- Novel Food-catalogus (Europese Commissie): ec.europa.eu — controle van de Novel Food-status van een ingrediënt voordat het op de markt wordt gebracht
| Bron | Belangrijkste toepassing |
|---|---|
| DGAL / agriculture.gouv.fr | Richtlijn inzake het uit de handel nemen, officiële teksten, contactgegevens DDPP |
| SignalConso | Online melding van een twijfel of een terugtrekking bij de DGCCRF |
| Consumentenwaarschuwing | Verplichte openbare verklaring indien eindgebruikers betrokken zijn |
| Legifrance | Inzage in de geconsolideerde wetteksten |
| EFSA / eur-lex.europa.eu | Rechtsgrondslagen voor novel food en wetenschappelijke adviezen |
| Gids van de prefectuur (Hérault) | Procedure voor het beheer van waarschuwingen en documentatievereisten |
Laatste tip: houd voor elke opname een fysiek of digitaal dossier bij, met een chronologisch overzicht van de uitgevoerde handelingen. Bij een controle is het vermogen om binnen 30 minuten een overzichtelijk dossier te kunnen overleggen het sterkste bewijs van de goede trouw van de exploitant.


